職位描述 1、獨(dú)立開(kāi)展口服固體或液體制劑的處方驗(yàn)證和工藝開(kāi)發(fā)，包括制劑研究實(shí)驗(yàn)方案的編制、實(shí)驗(yàn)研究的執(zhí)行以及相關(guān)技術(shù)開(kāi)發(fā)報(bào)告的完成； 2、負(fù)責(zé)口服固體或液體制劑工藝的放大研究，以及從研發(fā)到工廠的技術(shù)轉(zhuǎn)移； 3、負(fù)責(zé)與注冊(cè)相關(guān)的準(zhǔn)備工作的某些技術(shù)資料的準(zhǔn)備。 工作要求 1、藥學(xué)、化學(xué)工程或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、具有藥物研發(fā)領(lǐng)域至少7年學(xué)士和至少3年碩士學(xué)習(xí)或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。從小規(guī)模研究到車間工藝放大和注冊(cè)批量生產(chǎn) 重要的經(jīng)驗(yàn)。具有項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)的申請(qǐng)者將被優(yōu)先考慮。有豐富經(jīng)驗(yàn)的人員可聘為高級(jí)研究員； 3、熟悉仿制藥研發(fā)流程及NMPA或FDA要求； 4、良好的中英文寫(xiě)作能力。。