1、負(fù)責(zé)指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作； 2、制定并撰寫項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案及計(jì)劃； 3、推進(jìn)整個(gè)項(xiàng)目的實(shí)施工作并對(duì)相關(guān)研發(fā)人員進(jìn)行指導(dǎo)； 4、負(fù)責(zé)CTD研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的編寫、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)考核； 5、維護(hù)和管理制劑研究相關(guān)設(shè)備； 6、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目組的團(tuán)隊(duì)管理； 7、其他研發(fā)相關(guān)工作。 任職要求： 1、藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷； 2、3年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或擔(dān)任制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人3個(gè)項(xiàng)目以上，獨(dú)立進(jìn)行仿制藥的制劑開發(fā)，能獨(dú)立解決項(xiàng)目的技術(shù)難點(diǎn)和相關(guān)問題，有申報(bào)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉GMP、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則； 4、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力； 5、愛崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進(jìn)取精神，良好的溝通能力和抗壓能力。